terça-feira, 30 de junho de 2009

Definitivamente esses dias tem sido os mais difíceis que eu tenho passado. A solidão tem me incomodado demais. E cada dia que passa vejo que perdi tudo para a minha doença. Nada em minha vida tem importância para os outros, eu não posso mais questionar, eu não posso mais chorar eu não posso mais ficar irritado eu não posso mais nada, só posso pensar na minha doença e no que é bom para meu tratamento. Não posso mais nada…acho que as vezes se esquecem que EU sou uma PESSOA e não uma DOENÇA, tenho meus traumas, minhas angustias, minhas dores…e o que me incomoda é que eu não posso mais te-las!!!!

Quero chorar, quero ficar puto, quero amar, quero correr riscos, quero fazer merdas, quero fazer o que não devo…quero fazer coisas que independem eu estar ou não doente.

 

Sinto as vezes que não sou mais o Leo e sim a Leucemia do Leo ou o Leo com Leucemia…

Em vez de estar cada dia mais fácil por estar mais perto do fim esta cada dia mais difícil, por causa que a solidão aumenta e a vontade de não estar mais aqui de nunca mais voltar tbm.

 

Não vejo a hora disso tudo acabar…entendem melhor agora quando eu falo que quero voltar a viver?

segunda-feira, 29 de junho de 2009

Uma breve conversa pelo MSN

Estava conversando com um amigo meu hoje pelo MSN e resolvi postar um trecho de nossa conversa. Ele passou por um tratamento quimioterapico, nao a mesma doença que eu, mas as agustias e sofrimentos nao diferem muito.

 

[c=12]Paulo Henrique[/c] diz:
mas dessa vez vai ser mais rapido neh?
Leo diz:
cara
10 dias aqui viram 100
[c=12]Paulo Henrique[/c] diz:
hehe... sei bem como eh isso...

Leo diz:
entao
[c=12]Paulo Henrique[/c] diz:
o relogio parece q anda ao contrario

Leo diz:
entao...por isso que eu queria falar com vc
[c=12]Paulo Henrique[/c] diz:
uhum
Leo diz:
pq eu falo para os outros e ninguem entende
eles acham que eu exagero
que eu sou pessimista
que eu tenho que pensar no meu tratamento acima de tudo
[c=12]Paulo Henrique[/c] diz:
mas eh como eu jah te disse leo... ninguem nunca vai entender o sofrimento tanto fisico como psicologico q a gente passa...
nem mesmo as pessoas mais proximas...
as vezes o fisico nem faz tanta diferença... mas o stress emocional que a gente vive, o turbilhao de pensamentos eh mto grande
Leo diz:
e o pior que a gente é obrigado a estar sempre com um sorriso no rosto!!! Senao eu sou pessimista, senao eu dou mais importancia para as coisas que nao sao "prioridade"
mas o que é "prioridade" para mim agora???
sempre sera ir atras das coisas que eu gosto
e eles nao entendem, acho que eles pensam que a gente tem que parar a vida, esquecer que existe mundo e tratar...
ai depois pronto...posso voltar a ser o Leo de antes!!! A cara na moral...nao sou assim nao e segundo nosso amigo Lenine “ a vida nao para”

[c=12]Paulo Henrique[/c] diz:
pra te falar a verdade, eu ainda sofro ateh hj... pensar que a qualquer momento minha doença pode voltar... ter que passar por tudo novamente...
Leo diz:
Nem me fale eu nem terminei meu tratamento e ja tenho medo disso
[c=12]Paulo Henrique[/c] diz:
 entendo o q vc quer dizer... mtas vezes tive que engolir algumas coisas q sentia pra nao deixar as pessoas mais tristes e tals...
Leo diz:
foda...eu nao to mais aguentando cara
infelizmente tenho deixado muitas pessoas proximas tristes... mas estava e ainda estou sofrendo demais com isso

Parece que para todo mundo eu tenho que estar sempre sorrindo e que se nao estou estou sendo pessimista ou desistindo…

Nossa longe disso!!!So to de saco cheio de MUITA coisa!

Cara vou ter que sair meus medicos chegaram.

[c=12]Paulo Henrique[/c] diz:
abraçao fihhh...

Leo diz:
ok abraçao rapa

[c=12]Paulo Henrique[/c] diz:
inté mais!

domingo, 28 de junho de 2009

Penultmo descanso!

Mais um fim de alta...
Como é bom estar aqui, como é ruim pensar em voltar...balblablabla.

Parece que dessa vez nem descansar eu descansei. Apenas 5dias um tanto de coisas para resolver e acertar. Mas no fim de tudo, parece que no ultimo minuto tudo acabou dando certo e dara para voltar tranquilo para o hospital e encarar mais uma, na verdade mais duas, ó para alguns só mais duas, para mim ainda mais duas.

Tomara que as coisas caminhem bem, sem mais dores fisicas e emocionais, tomara que eu me respeite e todos a minha volta tbm, tem sido dificil as vezes, parece que eu nao falo a mesma lingua ou acabo nao entendendo a intenção e o que as pessoas querem me dizer. Um dia eu aprendo. Acho que ja aprendi, nao é possivel depois de tanto sofrimento nao aprender! NO fim parece que eu tentar entender todo mundo e respeitar a opiniao e atitudes de todos acabo nao me respeitando, e chega disso ne?!

To cansado de ser "o especial", "o exemplo" e no fim das contas quem sofre e tem que aceitar e respeitar tudo??? Eu mais uma vez ne???

Chega de sofrer...me disseram uma vez que " a dor existe, sofrer so depende de nos" será mesmo? Acho que as vezes a dor persiste tanto que é dificl continuar sendo a pessoa que desejo ser, e o pior eu nao vou atras da dor!!!

Bom mais uma pancada de medicamentos...dessa vez tomara que sem muitos obstaculos!

terça-feira, 23 de junho de 2009

23 Dias…

Só não mais longa que a primeira internação , mas com certeza a mais difícil. Na verdade o que importa? Já passou e agora que venham as duas ultimas…

 

Adorei ter conversado com minha médica, estávamos conversando sobre a próxima fase do tratamento…com punções mas mielograma NUNCA MAIIIIIIISSSSSSSSSSSS. Sempre me achei chorão, que reclamava muito das coisas, segundo ela eu sempre agi muito bem tanto o psicológico quanto o físico. Fiquei contente demais!!! Agora acho que as coisas ficam mais fáceis, muito mais.

domingo, 21 de junho de 2009

21 dias…

Hoje somam-se 21 dias de internação. Cansa, mas hoje minha medula já esta tinindo de novo. Células novinhas, hemoglobinas, plaquetas, neutrófilos, linfócitos…tudo ok. Agora fico aqui por conta do fim dos antibióticos, ate sabe-se quando.

 

As coisas mudaram ne? Antes me queixava de estar aqui sem fazer nada…hoje só de não ter que fazer mais exames, ser furado e tantas outras coisas que me causaram sofrimento dessa vez já esta OOOOOOTTTTTEEEEMMMMMOOOOOO.

 

To cansado sim de estar aqui, 21 dias ne?! Mas jaja to ai com vcs. de novo!!! Sentado no café, andando pela Efoa, vendo o pessoal do maracatu, matando a saudade e conversando muito com professores e amigos para traçar minha caminhada. Afinal FALTAM SOOOOOOOOOO DUUUUUUUUAAAAAAAASSSSSSS INTERNAÇÕES…jaja o tratamento muda e eu volto a ter o que eu sempre reclamei em ter perdido.

sexta-feira, 19 de junho de 2009

Será que médico tem prazer em ver a gente gritando de dor?

- Dói aqui?

-Não tanto, dói mesmo um pouco mais para o lado!

-Aqui?

E te tasca o dedo com tudo no lugar!!

Se vai enfiar o dedo no lugar e ver que eu grito de dor, para que perguntar? Simples, se eu me esquivo, dói, se eu nem deixo chegar perto dói demais, e se eu urro, dói absurdamente!!!

 

Até me lembrei de uma vez que fui parar no hospital por conta de uma cólica renal. Tudo bem existem os protocolos a serem seguidos, mas convenhamos que quem tem cólica renal e quem já viu alguém tendo uma crise é característico. Não precisei esperar um segundo para ser atendido, até a recepcionista parecia estar sentindo a minha dor. Entrei na sala da médica urrando de dor e ela me fazendo perguntas, até ai tudo bem. De repente ela pergunta dói? Pronto, foi sé o tempo de eu piscar os olhos e segurar um puta que pariu para todo o hospital ouvir, ela me deu um soco no rim…mas um soco com vontade. Agora imaginem, vc. com uma puta dor, uma das perguntas era se eu tinha algum histórico de cólica renal e eu disse que a uma semana atrás eu tinha passado minha manhã naquele mesmo hospital por conta da mesma dor e tinham me diagnosticado com a tal, e mesmo assim ela ainda me tascou o soco. Rs!

 

Não vejo a hora de sair daqui, acho que a melhor sensação que eu posso ter nesses dias é a ausência de dor. Meu braço não tem nem mais espaço para furar, além de roxo estou parecendo o Popeye de tão inchado que esta meu antebraço. Estou tomando 4 antibióticos (sem contar o Clavulanato no inicio da internação) até eu me perco nos horários dos mesmos. Toda vez que eu olho para eles eu penso, “aguenta só mais um pouco, só faltarão duas, um mês e meio e as coisas melhorarão, ainda longe do ideal mas mais perto dele.

 

Acho que esta internação já está pelo fim, já era de se esperar. Pensando muito e relendo alguns posts eu acho que o meu grande problema é o Medo que eu sinto. Enfim, quero pensar um pouco mais antes de escrever sobre isso, sobre meus MEDOS, pensar mais sobre tudo isso, quem sabe quando eu estiver mais calmo e não mais aqui.

quinta-feira, 11 de junho de 2009

 

Eu estava sem sono…resolvi entrar no Orkut de uns amigos, ver umas fotos no meu PC e me bateu uma tristeza. Como eu tenho saudades da vidinha da faculdade, sem preocupação nenhuma, só se ia sobrar grana no fim do mês para uma breja com os amigos, e se não sobrasse, sempre tinha um brother que falava “que isso cara deixa que a de hoje é por minha conta” e saiamos noite a fora, rindo, se divertindo…muitos foram companheiros nessa época mas o que eu mais tenho lembranças era do Greg’s (cara que eu dividia o quarto)!!! Quantas noites indo de boteco em boteco procurando gente nova!

 

Saudade de quando as preocupações eram com as notas e isso nem era tanta preocupação. Sempre que eu chegava em casa mal por ter ido muito ruim em uma prova chegava o Leo(membro da Rep) e “relaxa meu velho tirou 4? Eu tirei 2 nessa ai ano passado e passei…tu sabe que no fim a gente toma vergonha!!!” E assim ia…

 

Quantas pessoas não passaram por aquela casa, quantas historias nos não temos para contar!!! Quantas alegrias, quantas tristezas, quantas festas, quantas brigas…era fato toda compra alta quem vinha dar chilique??? Fafa (membro da Rep)!!!Rs, ate isso hoje é engraçado!! Será que mesmo trabalhando ele ainda esta assim???E o tarugo( ultimo membro!) o adolescente da casa….cresceu rapaziada…da ate gosto, o redondo cheio de projetos, o cara que via todo dia Sessão da Tarde e Malhação hoje não para um segundo.

 

Quanta saudade de tudo o que vivi…bom sinal sentir saudades ne?

 

Queria mesmo estar seguindo minha vida…vejo meus amigos todos correndo atrás de suas coisas…não que eu não esteja correndo atrás das minhas…mas é diferente.Muito diferente.

 

Sinto saudades…principalmente de quando eu não tinha que me preocupar com minha saúde. De quando eu tinha uma vida simples, de quando eu amava cada segundo ao lado de pessoas queridas…de quando eu sorria todos os dias, de quando eu enchia o saco da molecada…

Desculpem o desabafo…talvez agora eu consiga dormir!

Adiando os Planos

 

Pensei que dessa vez seria mais rápido. Pensei que era só meu organismo se recuperar e eu já estaria na rua, aproveitando o finzinho de feriado. Mas…O Aracetim e os Granulokines me deram um baita soco na cara.

 

Os efeitos da pós punção foram bem pesados, e acabaram juntando com os da queda de resistência das outras quimios e as fortes dores dos granulokines. Passei uns três ou quatro dias parecendo, tendo uns calafrios muito doidos e parecia que tinha sido atropelado de tanta dor no corpo. Mas ate então a febre nem tinha dado sinal dessa vez.

Desde o inicio da minha internação eu estou  tomando Clavulanato de Potassio por conta de um pelo encravado. Achei um tiro de canhao para uma formiga mas a Dra. Hilda disse que poderia ser muito perigoso quando eu estivesse neutropenico, Eu achava que por eu estar tomando o Clavulanato a febre nem ia passar por perto dessa vez, mas não teve como, ontem eu fiquei torcendo para que a cada 0,1° que subia parasse por ali, só que na verdade eu já sabia que a febre viria desde o fim de tarde.

 

Agora tenho mais uns diazinhos de brinde, achei que ia bater meu recorde das internações pares mas não terá como…nem sei ao certo  mais quanto tempo demorará para eu sair daqui, o pior já passou, agora é só ter paciência, na verdade TER MAIS PACIENCIA.

segunda-feira, 8 de junho de 2009

Retirado do Blog Sansara

Pessoas queridas ou ilusões?
Quando aqueles mais próximos de nós enxergam nossas ilusões e apontam nossos erros auto-centrados, prontamente nos defendemos; e se eles não pararem podemos ficar bem nervosos e raivosos.
Se examinarmos essas discussões que inflamam os ânimos e levantam as vozes, descobriremos que a maioria é detonada por nosso sentimento de que alguém danificou a imagem narcisística que acolhemos em nossos corações.
Nesses momentos, quando palavras de pessoas queridas contrariam nossas ilusões, devemos escolher o que amamos mais: as pessoas queridas ou as ilusões.

Lorne Ladner
"The Lost Art of Compassion"
(Tricycle's Daily Dharma)

domingo, 7 de junho de 2009

Me Permitindo!

Desde que eu vim para essa internação pensei muito no que esta escrito no titulo, me permitir. Não escrevi desde então pq. queria amadurecer isso tudo e não mais apenas me lamentar, desabafar ou qualquer outra coisa, estava com vontade dessa vez de escrever sobre uma vitória, e para mim acho que essa é uma das maiores desde então. Não sei se vou conseguir sustentar muito esse pensamento e agir da forma que vou falar a vcs., mas são coisas que eu pretendo.

 

O que me fez amadurecer as conversas que tenho com minha terapeuta em Alfenas foram uma sucessão de fatos, para não alongar muito a historia vou contar os finais, os que aconteceram no inicio dessa internação que estou(6°). Sai de Alfenas muito triste por voltar, com medo dessa internação pois agora já não ha novidades, sei bem o que acontecerá comigo e quando acontecerá. Antes era fácil lidar, cada internação era uma surpresa, não sabia os dias e nem como e o que aconteceria comigo, mas para essa e as próximas internações eu já sei bem, e isso dificulta muito, pq como já disse não é nada fácil!!! Cheguei no hospital e não sei o pq um rapaz chamado Alessandro que eu conheci aqui, que fazia tratamento aqui e eu conhecia, conversava com ele as vezes não saio do meu pensamento, perguntei a uma moça da internação que nos conhecia, se ele estava bem, se estava em casa ou ainda lá e ela respondeu um “não sei” que disse tudo, depois de ouvir mais uns 4”não sei” desse eu falei para uma moça que cuida das minhas quimios “ate quando vcs. vão ficar me escondendo o que estão me escondendo” achava que ele estava muito mal mas na verdade ele tinha falecido. Tudo isso mexeu demais comigo e me fizeram pensar muito esses tempos.

 

O fato é: é difícil???? É !!! Demais??? Sim!! Sinto dores que PARA MIM são fortes demais??? Sinto!!! Tem dias que eu não quero nem olhar para a minha mãe que pacientemente esta TODOS os dias do meu lado para o que eu precisar??? Tem!!! A punção não dói, mas me faz chorar e vomitar de nervoso??? Sim!!! Mesmo nas altas as vezes não da vontade de sair de casa??? Sim!!! Mesmo nas altas eu ainda estou sobre efeito de remédios e tem dias que não tem como fazer nada, que dormir é a melhor opção e que dormir em uma casa é uma delicia???Sim!!! Da vontade de arrancar tudo isso e sair correndo, de dar um grito bem alto ou de não voltar mais????SIMMMMM!!! E DAÍÍÍÍÍ????Tem outra solução????NAO!!! Então neguinho arregaça as magas e TE VIRA…chora quando achar que deve chorar, pede colo quando achar que deve que pedir, seja criança quando achar que deve ser…se permita!!!! (trechos de um dialogo que tive comigo mesmo!!!). Desde então é o que eu pretendo fazer, por um lado é ruim saber de tudo e como será cada internação, por outro eu tenho a possibilidade e a oportunidade de me permitir!!!!

 

Infelizmente não tem como ser diferente então, pretendo que seja da forma menos sofrida. Em dada época me sentia mal por estar bem, por querer ajudar as pessoas e não ajudar, por não colocar em pratica o que aprendia no budismo, mas na verdade eu que sempre precisei de ajuda, na verdade eu sempre escondi de todo mundo ate de mim que eu preciso de todos vcs. que me ajudam e ainda mais que isso, que preciso de mim. A hora de ajudar os outros não é agora…tomara que Deus me permita fazer isso, mas na hora certa. Me machuquei muito indo atrás de coisas que não deveria ir!!!!

 

Quanto a morte do Alessandro. Não tem como dizer que não mexeu comigo. Chorei um dia quase todo, ele teve um tratamento bem diferente do meu, bem conturbado pelo que ele me falava, mas ele lutou por mais de dois anos…e uma vez ele falou para mim que estava bem cansado, que não estava nem mais fazendo por ele e sim pelas pessoas que se preocupavam com ele. Sei que “cada caso é um caso” mas também sei da gravidade da minha doença. Sei que poço seguir como estou seguindo, mas também sei que poço vir a piorar. Não estou dizendo que perdi a fé e nem que estou me entregando, pelo contrario, rezo cada dia mais e penso sempre no positivo, mas pode acontecer e eu não queria deixar nada para resolver em outras vida. Tenho feito tudo o que me da vontade de fazer, e que esta ao meu alcance é claro, tentarei continuar assim!!!!

terça-feira, 2 de junho de 2009

Só faltam 3

Só faltam 3 internações, o pior já passou calma. Mas verdade é que  para mim AINDA faltam 3 internações. Cada vez que volto para o hospital tem sido mais difícil, esta cada vez pior estar longe de pessoas queridas. Passei 15 dias fora do hospital, muito tempo…da agonia de voltar desacostumo com a vida que tenho que ter aqui dentro e acostumo com a que tenho fora do hospital.

Se antes eu tinha aquela ânsia por trabalhar, fazer algo de útil, agora ela esta ainda maior. Não vejo a hora de começar a fazer algo e  não tenho mais animo aqui dentro do hospital para fazer nada. Não leio mais, não escrevo mais…trago n coisas para cá e nem toco nelas. Não da vontade, a única vontade que tenho é de que o tempo passe o mais rápido possível e que eu saia logo daqui. As aulas de inglês via net estão mais que paradas, as idéias que eu tinha para aproveitar esse tempo tbm. Na verdade não sei se isso é bom ou ruim.

 

Dessa vez que eu estive fora percebi que passei a me respeitar mais. Antes eu saia e queria fazer varias coisas ao mesmo tempo e ficava ate um pouco triste comigo por não conseguir fazer algumas, sofria calado por não querer e nem conseguir sair a rua. Dessa vez aprendi que tenho que ter calma, que mesmo fora do hospital tenho dores ( e elas são normais de ter ), que mesmo fora do hospital as vezes da vontade de ficar quietinho e que eu só vou estar bem mesmo na hora de ir embora. Isso é o que mais doí, quando eu estou me sentindo bem, quando não tenho mais efeito colateral nenhum é a hora de voltar.

E a rotina volta, 6 internação.

Que vontade enorme de viver o que eu quero viver e não o que eu tenho que viver. Vontade de poder fazer o que me da na cabeça, de fazer minhas malas e ir para Floripa fazer meu mestrado lá. De estar com quem eu quero e a hora que eu quero, não ficar dependendo mais de altas para estar do lado de pessoas que me fazem bem.

Saudades de um abraço gostoso, de um carinho e de um sorriso!!